Femoral-facial sendrom, izole sendromdur; diabetik annelerin bebeklerinde görece sık rastlanır. otosomal dominant yolla aktatılmış az sayıda olgu bildirilmiştir.12
Çarpıcı bir iskelet sistemi etkilenmesi vardır. Hastanın boyu kısadır; en önemli neden, femurlardaki hipoplazisidir (kısa ve asimetrik). Bazı hastalarda femurlar hiç oluşmamıştır (agenez). Düz tabanlığının yanı sıra ayak parmaklarında kısalık ve sayısal fazlalık (polidaktili), başparmakta yapışma (sindaktili) saptanır. Humerus ve fibula hipoplazisi ile dirsek (humerus-radius) ekleminde kaynaşma izlenebilir. Bilek ve omuz eklemi hareketleri kısıtlıdır. Leğen kemiğinde (pelvis) malformasyonlar görülür. Vertebra eksikliği ya da hipoplazisi boy kısalığına katkıda bulunur, skolyoz vardır. Kaburgaların bir bölümü eksik ya da birbirleriyle kaynaşmıştır.345
Gözler çekiktir, iç şaşılık (strabismus) saptanır. Burun kısa ve küçüktür. Uzun ve silik bir filtrum altında ince bir üst dudak görülür. Damak yarıktır. Altçene küçüktür (mikrognati). Dile malformasyon olabilir.678
Kalpte ventriküler septal defekt
görülür, pulmoner kapak dardır. Eksik böbrek (renal
agenez) ya da polikistik
böbrek saptanabilir. Dış genital
organlarda malformasyonlar ve kasık fıtıkları (inguinal herni)
olabilir.9 Tabloya, beyin anomalilerinin eklenebildiği olgulara da
rastlanmıştır.10
{| class="metadata plainlinks stub" role="presentation"
style="background:transparent" | |Genetik ile
ilgili bu madde taslak
seviyesindedir. Madde içeriğini
[//tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Femoral-facial_sendrom&action=edit
genişleterek] Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |}
Orijinal kaynak: femoral-facial sendrom. Creative Commons Atıf-BenzerPaylaşım Lisansı ile paylaşılmıştır.
Robinow M, Sonek J, Buttino L, Veghte A. Femoral-facial syndrome--prenatal diagnosis--autosomal dominant inheritance. American Journal of Medical Genetics, 57: 397-399, 1995 ↩
Luisin M, Chevreau J, Klein C, et al. Prenatal diagnosis of femoral facial syndrome: three case reports and literature review. American Journal of Medical Genetics, 173A: 2923-2946, 2017 ↩
Urban JE, Ramus RM, Stannard MW, Rogers BB. Autopsy, radiographic, and prenatal ultrasonographic examination of a stillborn fetus with femoral facial syndrome. American Journal of Medical Genetics, 71(1):76-79, 1997 ↩
Nowaczyk MJ, Huggins MJ, Fleming A, Mohide PT. Femoral-facial syndrome: Prenatal diagnosis and clinical features. Report of three cases. American Journal of Medical Genetics A,152A(8):2029-2033, 2010 ↩
Düzcan F, Ergin H, Perçin EF, Tepeli E, Erkula G. Femoral-facial syndrome with hemifacial microsomia and hypoglossia. Clinical Dysmorphology, 13(1):43-44, 2004 ↩
Gorlin RJ, Cohen MM Jr, Hennekam RC. Syndromes of the Head and Neck. 4th ed., Oxford University Press, New York, 2001 ↩
Leal E, Macías-Gomez N, Rodríguez L, et al. Femoral-facial syndrome with malformations in the central nervous system. Clinical Imaging, 27(1):23-26, 2003 ↩
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page